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Prácticas
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El Aula Virtual de la Fundación Universidad-Empresa de la Universitat de València es una iniciativa que nace con una filos...
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| Temario del curso | ||
Características
Dirección: María Amparo Ofel Vila Busó Profesor Asociado de Universidad, Departament de Química Física Francisco Juan Molina Lucas Profesor Titular de Universidad, Departament de Química Física Programa Biomembranas. Lipidos de membrana 1.- Introducción 2.- Generalidades. Moléculas Anfipáticas. Cabezas y Colas: tipos y características. 3.- Biomembranas. 4.- La Bicapa Lipidica. 5.- Lipidos de Membrana. 6.- Glucolipidos.Glucolipidos Neutros.Caracteristicas e Identificación 7. - Gangliosidos. Características e Identificación. 8.- Fosfolipidos.Caracteristicas generales. 9.- Esfingomielina. Características e Identificación 10.-Fosfatidil Etanolamina. Características e Identificación 11.-Fosfatidil Serina. Características e Identificación 12.- Fosfatidilcolina. Características e Identificación 13.- Membranas Plasmaticas. Células y Bacterias: Composiciones Lipidicas. 14.- Tocoferol: Una Molécula Notable 15.- Algunas notas sobre las Proteínas de Membrana. 16.- Lecitina de Huevo.Caracteristicas. Identificación.Composición. 17.- Lecitina de Soja. Características. Identificación . Composición. 18.- Obtención de Lipidos de Membranas Naturales 19.- Métodos Generales de Análisis y Caracterización de Lipidos. 20.- Investigaciones actuales sobre Lipidos. 21.- Moléculas, Micelas, Bicapas y Vesículas. 22.- Una cuestión de Escala. Perspectivas Microscópicas y Microscópicas 23.- Prácticas cualitativas y cuantitativas asistidas opcionalmente por ordenador Formas Vesiculares 0.-Introducción 1.- Breve Introduccion a la Geometria Diferencial 2.- Descripción de Superficies.Una parametrizaciòn rigurosa. 3.- Familias de Superficies. Generación de Superficies Ligadas. 4.- El Funcional del Area. Area de una Familia de Superficies 5.- Transformaciones. Transformación Homotetica.. 6.- Aplicaciones y Problemas de la Transformación Homotetica. 7.- Transformación de Traslación Paralela. 8.- Descripción Geométrica de las Vesículas. 9.- Condiciones de Equivalencia de las Transformaciones. Consecuencias. 10.- El Caso Esférico. Justificación. 11.- El Caso Cilíndrico. 12.- El Caso Toroidal . Otros Casos. 13.- Vesícula Unilamelar. 14.- Area, Volumen encerrado, Volumen Intersuperficial. Radio Equivalente. 15.- Vesícula Multilamelar. 16.- Suma de Series. Indices 17.- Superficie de la Vesícula Multilamelar. 18.- Volumen encerrado por cada Superficie de la Vesícula Multilamelar. 19.- Definición Geométrica de la Bicapa. Volumen Total de las Bicapas 20.-Perspectiva Microscópica de las Superficies Vesiculares. 21.- Algunas notas sobre las configuraciones geométricas micelares 22.- Prácticas cualitativas y cuantitativas asistidas opcionalmente por ordenador Mecanismos de generación de vesículas 0.- Introducción 1.- Fenómenos de Superficie. Descripción. 2.- Tensión Superficial. Fundamentos Microscópicos. 3.- El Agua como Ejemplo. Puentes de Hidrogeno.Estados: Sus características. 4.- Tensión superficial como fuerza transversal por unidad de longitud 5.-Peliculas. Películas acuosas. Perturbaciones 6.- Energía Superficial. Trabajo de Formación de una Superficie. 7.-Efecto de la Curvatura. Ley de Laplace. Consecuencias. 8.- Gotas. Burbujas. Pompas. Formación Homogénea y Heterogénea 9.- Formación Heterogénea: Meniscos. 10.- Las Pompas como Vesículas . Meniscos de Superficies Dobles. 11.- Energía Mecánica de la Formación de la Vesícula Lipidica Unilamelar. 12.- Energía Mecánica de la Formación de la Vesícula Lipidica Multilamelar. 13.- Controversias Científicas sobre: Tensión Superficial y Curvatura 14.- Factores que afectan a la Tensión Superficial. Generalidades. Clasificaciones 15.- Impurezas: Liofilas y Liofobas. Su Efecto. Fundamentos. Sustancias Tipo. 16.- Detergentes. Detergentes de Aplicación Biológica y Farmacéutica. 17.- Surfactantes. El Surfactante de Clemens o Surfactante Pulmonar 18.- El ángulo de conjunción o de contacto. Humectantes y Antihumectantes. 19.- Algunas notas sobre los Emulgentes. Lecitinas como Emulgentes. 20.- Espumas. Formación de Espuma.Tratamientos 21.- Tensión Superficial y Temperatura. Relaciones Empíricas. 22.- El agua como patrón. Tensiones Superficiales Relativas. Datos Experimentales. 23.- Prácticas cualitativas y cuantitativas asistidas opcionalmente por ordenador Leyes Generales de formación 0.- Introducción 1.- Termodinámica de Sistemas Dispersos. Aspectos Generales. 2.- Formación de Sistemas Dispersos. Partículas de geometría definida. 3.- Formación de estructuras vesiculares Lipidicas. Fenomenologia. 4.- Formación de gérmenes. Concentraciones criticas: c.m.c. y c.c.f. 5.- El Efecto Hidrofobico. Fundamentos. 6.- Hidrocarburos en agua. Principio de Solubilidad diferencial de Langmuir. 7.- Hidrocarburos Alifáticos y Aromáticos. Solubilidad en soluciones salinas. 8.-Solubilidad en disolventes Orgánicos 9.- Sustancias anfifílicas en agua y en disolventes orgánicos. 10.- Sustancias anfifílicas con dos cadenas hidrocarbonadas. 11.- Termodinámica de formación de micelas. Formas micelares. 12.-Datos Termodinámicos de Lipidos Biológicos. 13.- Fases Cristalinas de los Lipidos de Membrana. 14.- Fases Lamelar, Hexagonal y Hexagonal Invertida. 15.- Temperaturas de Transición. Un dato muy importante. 16.- Incorporación del Colesterol en las Membranas Lipidicas.Efectos. 17.- Monocapas Lipidicas. 18.-Volumen molar y Superficie molar . El espesor de la bicapa Lipidica. 19.- Balance Energético. Definición y Significado. Su utilidad. 20.- Formación de la vesícula unilamelar. Barrera Energética. 21.- Variación del Trabajo de Formación con el radio equivalente. 22.- Formación de la vesícula multilamelar. Barrera energética. 23.- Balance Energético Critico. Radio Equivalente Critico. 24.- Numero de anfifilos en la vesícula. 25.- Superficie Molar y Superficie Molar Aparente. 26.- Evolución de las vesículas. Parámetro de evolución. 27.- Prácticas cualitativas y cuantitativas asistidas opcionalmente por ordenador La carga eléctrica de las vesículas 0.- Introducción 1.- Origen de la carga eléctrica. 2.- La cabeza de los anfifilos. Cabezas Ionicas, Zwterionicas y Polares. 3.-. Distribución espacial de las cargas eléctricas. Grupos Fosfato y Amino. 4.- Adsorción de iones como aportación de carga. 5.- La doble capa eléctrica. 6.- Influencia de los electrolitos sobre la doble capa eléctrica. 7.- Electrolitos Indiferentes. Capacidad de adsorción especifica. Clasificación. 8.- Electrolitos no Indiferentes. Iones determinantes de potencial. Clasificación. 9. - Influencia de adsorbatos más complejos sobre la doble capa eléctrica. 10.-. Adsorción de iones metálicos y iones metálicos multivalentes. 11.-. Adsorción de surfactantes. Adsorción de polímeros neutros. 12.- Adsorción de proteínas. 13.- Modelo GCSG. 14.-. Fuerza ioniza. Longitud de Debay-Huckel. 15.-. Potenciales bajos. Aproximación de Debay-Huckel. 16.-. Dobles capas: planas y esféricas. Criterios de aproximación. 17.- El problema de los potenciales altos. 18.-.Metodos de calculo numérico. Errores del procedimiento. 19.-. Optimización de los métodos numéricos. Aproximaciones funcionales. 20.- Método general para electrolitos simétricos y asimétricos. 21.- Prácticas cualitativas y cuantitativas asistidas opcionalmente por ordenador Estabilidad de vesículas 0.- Introducción 1.- Origen y clasificación de las propiedades Electrocinéticas. Generalidades. 2.- El plano de cizalla. Significado del Potencial Zeta. 3.- Ecuaciones fundamentales. 4.- Modelo para superficies planas. 5.- Modelo para superficies esféricas. 6.- Modelo para superficies cilíndricas. 7.- Modelos aproximados generales. Limites de validez. 8.- La determinación del potencial zeta. Fundamentos básicos. 9.- La movilidad electroforética. Ecuaciones de Smoluchowski y Hückel. 10.- Elección del procedimiento de calculo. Intervalos de validez. 11.- Novedades recientes. Un destacable procedimiento electroacústico empírico. 12.- Modelo electrocinético de interacción biomembrana-compuesto ionico. 13.- Hipótesis de Reparto. Distribución de las especies ionicas. 14.- Variación de carga en el plano exterior de Hemholtz. 15.- Interacción con inversión del signo de la carga. 16.- Determinación de la densidad superficial de carga. 17.- Determinación de la fuerza ionica. 18.- Parámetro de Multilaminaridad. Su determinación. 19.- Parámetro de Interacción. Evaluación de la interacción biomembrana-farmaco. 20.- Procedimiento general de calculo. Condiciones iniciales. 21.- Breves notas sobre la teoría DLVO. Su aplicación en liposomas. 22.-Estabilidad coloidal de dispersiones liposomales. 23.- Otros conceptos de Estabilidad de Liposomas 24.- Estabilidad estructural, coloidal, de fusión y de sedimentación 25.- Deshidratación y Evolución. 26.- Efectos osmóticos. Descripción 27.- Detección y corrección de efectos osmóticos 28.- Precauciones en la preparación de muestras isoosmóticas 29.- Prácticas cualitativas y cuantitativas asistidas opcionalmente por ordenador Modelización de liposomas 0.- Introducción 1.-Metodologia general. Factores de diseño. 2.- Elección de lípidos. Solubilidad del principio activo: Liofobos y Liofilos 3.- Datos previos: espesor bicapa, volumen molar lípido, superficie molar. 4.-Tamaño de la vesícula: Dato previo o deducible. 5.- Efecto tensioactivo del fármaco. Tensión superficial frente concentración. 6.-Concentracion critica de formación. Datos necesarios. 7.- Tensión Superficial a la ccf. Determinación. Procedimiento base. 8.- Balance energético y Radio equivalente. Determinación. 9.-Numero de anfifilos constituyentes de la vesícula. 10.- La razón eo\u0019/eo. Conexión con las características eléctricas. 11.- Numero de bicapas. Grado de Multilamelaridad. 12.- Determinación del parámetro de interacción 13.- Determinación del parámetro de evolución. 14.-Obtencion de resultados teóricos de potencial zeta. 15.- Parámetros de ajuste. Su optimización. 16.- Evaluación del índice de estabilidad coloidal. 17.-Procedimiento básico general. Esquema a seguir. 18.- Procedimientos rápidos de modelizacion. Limites de validez. 19.- Algunos ejemplos de Modelización de liposomas . 20.- Algunos ejemplos de Modelización de liposomas con fármacos. 21.- Prácticas cualitativas y cuantitativas asistidas opcionalmente por ordenador Técnicas Experimentales Báscias 0.- Introducción 1.- Turbibimetria Descripción. Procedimientos generales. 2.- Turbidimetria de Liposomas. Aspectos específicos. 3.- Procedimiento Experimental para la determinación de la ccf. 4.- Temperatura de transición del fosfolipido y Temperatura de trabajo. 5.- Algunas notas sobre la preparación de las muestras en Turbidimetria. 6.- Ejemplos del procedimiento completo para varios fosfolipidos. 7.- Tensiometria. Descripción. Método del anillo y Método de la placa. 8.- Procedimientos generales. Precauciones. Optimización de la medida. 9.-Efecto tensoactivo del fármaco. Procedimiento experimental. 10.-Variacion de la tensión superficial con la concentración de fosfolipido. 11. - Determinación de la tensión superficial a la ccf del fosfolipido. 12.- Algunas notas sobre la preparación del material experimental y las muestras. 13.- Ejemplos del procedimiento completo para varios fosfolipidos. 14.- Movilidad electroforetica. Descripción. Procedimientos generales. 15.- Determinación del potecial zeta a potenciales bajos y altos. 16.- Método de simplificación a esferas. Limites de validez. 17.- Aplicación de la técnica de movilidad electroforetica a liposomas. 18.-Determinacion de la carga eléctrica que transporta elliposoma. 19.- Variación del potencial zeta con la concentración de fármaco. 20.-Determinacion de la concentración de inversión del signo de la carga. 21.- Indice de estabilidad coloidal. Parámetro de interacción. 22.- Algunas notas para la preparación de muestras en movilidad electroforetica. 23.- Otras.tecnicas de caracterización y separación por tamaños. 24.- Las técnicas HDC yHDCC. 25.- Microscopia en contraste de fase y electrónica. 26.- Prácticas cualitativas y cuantitativas asistidas opcionalmente por ordenador. Procedimientos de reparación 0.- Introducción 1.- Breve historia de la génesis de los procedimientos de preparación. 2.- Fuentes de fosfolipidos naturales. 3.- Fosfolipidos sinteticos 4.- Del laboratorio a la escala industrial. Grandes números. 5.- Lecitina de huevo. Obtención, Purificación. Composición. 6.- Características de la lecitina de huevo. Pruebas de pureza. 7.- Lecitina de soja. Obtención. Purificación, Composición. 8.- Características de la lecitina de soja. Pruebas de pureza. 9.- Lipidosde control. Establecimiento de los parámetros empíricos. 10.- Obtención de otras asociaciones lipidicas naturales, 11.- Razones para la elección del sistema lipidico. 12.- Esquemas generales para la preparación de vesículas. 13.-Metodos para la hidratación del sistema lipidico. 14.- Uso previo de disolventes orgánicos. Justificación. 15.- Métodos de dispersión de los sistemas lipidicos hidratados 16.- Mezcla de disolventes. Evaporación selectiva 17. - Dispositivos de dispersión patentados en explotación. 18.- Procesos de Homogeneización. Selección de tamaños. 19.- Procesos de "incubación". Justificación. 20.- Vitaminas E y F en la preparación de vesiculas.Ventajas singulares. 21.- Colesterol en la preparación de vesículas. Aplicaciones. 22.- Aplicaciones del ciclo térmico 23.-Aplicaciones de la hidratacion-deshidratacion 24.- Algunos procedimientos sencillos de gran rendimiento. Recomendaciones. 25.- Apuntes sobre algunas creencias injustificadas 26.- Procedimientos experimentales para investigación. Reproducibilidad. 27.- Selección de tampones .Su preparación .Tablas para elección. 28.- Prácticas cualitativas y cuantitativas asistidas opcionalmente por ordenador Procedimientos de encapsulación 0.- Introducción 1.- Encapsulacion de principios activos hidrosolubles 2.- Vehiculización de principios activos liposolubles. 3.- Encapsulacion y Vehiculización conjunta. 4.- Ejemplos de los procedimientos completos de los diferentes tipos. Experiencias y resultados actuales 0.- Introducción 1.- Liposomas como membrana modelo. 2.- Interacción de los liposomas con los medios biológicos. 3 . -V ehicu1izacion, direccionabilidad y liberación lenta. 4.- Adyuvantes immunogenos. 5.- Quimioterapia 6.- Enzimoterapia. 7. - Anestésicos locales 8.- Antibióticos 9.- Antiviricos 10. - Antiinflamatorios 11.- Anticancerígenos 12.- Otros fármacos específicos. 13. - lntoxicaciones por metales 14.- Diagnostico 15. -Sangre artificial 16.- Aplicación clínica 17.- Oftalmología 18.- Odontología 19.- Dermatología. 20.- Cosmética. 20.- Algunos apuntes sobre la administración tópica 21. - Algunos apuntes sobre la administración oral 22.- Algunos apuntes sobre la administración parenteral. 23.- Análisis y valoración de los resultados actuales. 24.- Prácticas cualitativas y cuantitativas asistidas opcionalmente por ordenador Formas farmaceúticas liposomales 0.- Introducción 1.- Aspectos Microbiológicos. 2.- Actividad "in vitro" e "in vivo" 3.- Farmacocinetica. 4.-Pob1aciones Especiales 5.- Indicaciones y uso 6.- Descripción de estudios clínicos. 7.- Función renal. 8.- Contraindicaciones. 9.- Peligros 10.- Precauciones Generales. 11.-Interacciones con otros fármacos. 12.- Carcinogénesis, Mutagénesis y alteraciones de la Fertilidad. 13.- Embarazo 14.- Madres con lactantes. 15.- Uso Pediátrico 16.- Uso Geriátrico. 17.- Reacciones Adversas. 18.-Sobredosis 19.-Dosis y Forma de Administración 20.- Preparación para su administración. 21.- Utensilios adicionales para su administración. 22.- Almacenamiento y conservación 23.- Controles de calidad. Pruebas de laboratorio. 24.- Ejemplos prácticos de formulaciones Liposomales de medicamentos. 25.- Ejemplos prácticos de formulaciones cosméticas Liposomales. 26.- Prácticas cualitativas y cuantitativas asistidas opcionalmente por ordenador Profesorado
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