Lunes 07 de Julio de 2008
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Master en Farmacovigilancia y Estudios Post-autorización

 
 
Tipo de curso Master
Método Online
Duración 520 horas
Certificado/Título Tïtulo propio de la Universidad de Sevilla
Precio/Facilidades 2340 €   Beca 
Centro US - Universidad de Sevilla
 Prácticas  Aquellos alumnos que lo soliciten podrán realizar una estancia breve en el Centro Andaluz de Farmacovigilancia (Hospitales Universitarios Virgen del Rocío de Sevilla).
Para qué te prepara  - -
Dirigido a Titulados Universitarios en áreas relacionadas con las Ciencias de la Salud (Medicina, Farmacia, Biología, Enfermería, etc.) que quieran desarrollar su actividad profesional en el campo de la Farmacovigilancia.
 
Temario Información adicional y temario
US - Universidad de Sevilla
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    Temario del curso  

El curso consta de 11 módulos que se realizarán a distancia, a través de la plataforma de enseñanza virtual de la Universidad de Sevilla. Se inicia con los módulos ‘Diseño y gestión de datos’ y Métodos estadísticos’, que proporcionan la base de conocimientos y habilidades prácticas, comunes en toda investigación biomédica, ésta área se completa con el módulo “Recursos bibliográficos e informáticos en Farmacovigilancia (FV) y Farmacoepidemiología (FE)”,donde el alumno deberá familiarizarse con las principales fuentes de información sobre medicamentos, especialmente, con las empleadas para documentar reacciones adversas y elaborar informes de seguridad; así como, con las relacionadas con Guías de Práctica Clínica y Medicina Basada en la Evidencia. 

 

A continuación, se introduce al alumno en el área más específica del curso, a través del módulo ‘Introducción a la Farmacovigilancia. Documentación sobre aspectos legislativos y de procedimientos de calidad’. El bloque ‘Diseño de estudios en Farmacoepidemiología’  queda constituido por los módulos: “Estudios de Medicamentos en desarrollo”, “Estudios post-autorización (EPA) de seguridad”, “EPA de utilización”, “Farmacoeconomía” y “Métodos para la síntesis de la información sobre medicamentos” en ellos se revisan en profundidad los métodos de investigación disponibles: tanto los estudios experimentales previos a la comercialización de los medicamentos, como sobretodo los que pueden desarrollarse en la fase post-comercialización.

 

El Master se completará con los módulos “Análisis e interpretación de EPA” y “Tesis fin de Master”

 

 

 

   

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